Hoy día 6 de marzo, cuando Sarah Almagro Vallejo cumple los 20 años, y se acerca ya a los dos años de su “nueva vida” como dice ella, tras sufrir una amputación cuádruple debido a una sepsis meningocócica contraída el verano de 2018, la familia sigue luchando por garantizarle un futuro “normalizado”.
Gracias al gran movimiento social #somostuola que su caso generó, y tras superar un trasplante de riñón, Sarah ya cuenta con sus primeras prótesis que, a diferencia de las financiadas actualmente por la Sanidad Pública, son capaces de devolver cierta normalidad al amputado. Está viviendo esta etapa de aprendizaje con las fuerzas renovadas de alguien que ha vuelto a nacer.
En las redes sociales, Sarah muestra su progreso prácticamente a diario, cómo aprende a manejar sus manos, a andar, y todo con la esperanza de poder en un futuro próximo aprender a conducir, practicar deporte y ser lo más independiente posible. Básicamente quiere estar preparada para poder vivir como cualquier otra persona joven, y sobre todo tener un futuro laboral.
Cabe destacar que la asociación Somos Tu Ola, de momento, ha costeado íntegramente estas primeras prótesis (Sarah es la primera persona en Europa en llevar dos manos multi-articuladas bebionic con sistema mioplus de 8 sensores), y en compensación y eterno agradecimiento por el gran esfuerzo realizado por la sociedad, la familia Almagro Vallejo dedica todo el tiempo que pueden en luchar por unas mejoras en Sanidad. Creen en la prevención, en la creación de un protocolo sepsis para minimizar los daños, y en la preparación integral del afectado una vez superada esta terrible enfermedad.
Recibieron con alegría la noticia de que la Junta de Andalucía incluiría la vacuna tetravalente contra el meningococo en el calendario oficial de vacunación (que se está haciendo extensivo a nivel nacional) y tanto Sarah como su madre Silvia, participan activamente en campañas promovidas por el Ministerio de Sanidad (http://vacunameningitis.es/).
Lamentablemente, la respuesta de la Junta de Andalucía con respeto a las mejores del catálogo protésico, y al caso de Sarah en particular, deja mucho que desear. El padre de Sarah, Ismael, se ha visto obligado a enviar un nuevo escrito al presidente de la Junta de Andalucía, D. Juanma Moreno Bonilla, el cual se adjunta seguidamente.
La lucha continua.
Sarah Almagro y su lucha por las mejoras tan necesarias en la oferta de prótesis de la Sanidad
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